| Título : |
Enfermedades autoinmunes sistémicas : Diagnóstico y tratamiento |
| Tipo de documento: |
texto impreso |
| Autores: |
Cervera Segura, Ricard, Autor ; Espinosa Garriga, Gerard, Autor ; Ramos-Casals, Manuel, Autor ; Hernández-Rodríguez, José, Autor ; Cid Xutglá, Maria Cinta, Autor |
| Mención de edición: |
5 ed |
| Editorial: |
Madrid : Medica Panamericana |
| Fecha de publicación: |
2014 |
| Número de páginas: |
XVI, 597 p |
| Il.: |
il., col. |
| Dimensiones: |
Rústica |
| ISBN/ISSN/DL: |
978-84-9835-846-9 |
| Nota general: |
Incluye Índice |
| Idioma : |
Español (spa) |
| Palabras clave: |
INMUNOLOGIA, LUPUS ERITEMATOSO SISTEMATICO, SINDROME DE SJOGREN, DERMATOMIOSITIS, ARTRITIS REUMATOIDE, SARCOIDOSIS, VASCULITIS, SINDROME DE BEHCET, LUPUS, ESCLEROSIS, MIOPATÍAS INFLAMATORIAS |
| Clasificación: |
616.07 - Enfermedades - Patología |
| Resumen: |
Los pacientes que sufren enfermedades autoinmunes sistémicas presentan complejos problemas diagnósticos, terapéuticos y pronósticos en la práctica clínica diaria que, en ocasiones, exigen una toma de decisiones difíciles y agresivas. Por esta razón, y para ayudar a solventar la falta de sistematización que tiene un clínico en formación, se ha procedido a la revisión de esta guía de práctica clínica para el diagnóstico y el tratamiento de las enfermedades autoinmunes sistémicas que, tras casi 20 años de rodaje y constante actualización, llega a su quinta edición. |
| Nota de contenido: |
Contenido: SECCIÓN I. Enfermedades autoinmunes sistémicas clásicas. // 1. Lupus eritematoso sistémico. // 2. Síndrome antifosfolipídico. // 3. Síndrome de Sjögren primario. // 4. Esclerosis sistémica. // 5. Miopatías inflamatorias idiopáticas. // SECCIÓN II. Vasculitis sistémicas. // 6. Vasculitis sistémicas. Definición y clasificación. // 7. Arteritis de células gigantes. Polimialgia reumática. // 8. Enfermedad de Takayasu. // 9. Poliarteritis nudosa. // 10. Tromboangeítis obliterante (Enfermedad de Buerger). // 11. Enfermedad de Kawasaki. // 12. Vasculitis asociadas a anticuerpos anticitoplasma de neutrófilo: 13. Vasculitis por inmunoglobulina A (IgA) (Schönlein-Henoch). // 14. Crioglobulinemia. // 15. Urticaria vasculitis. // 16. Enfermedad de Behçet. // 17. Síndrome de Cogan. // 18. Vasculitis aisladas o limitadas. // SECCIÓN III. Otras enfermedades inmunomediadas sistémicas. // 19. Policondritis recidivante. // 20. Sarcoidosis. // 21. Enfermedades autoinflamatorias sistémicas. // 22. Inmunodeficiencias primarias en el adulto. // 23. Síndrome hemofagocítico. // 24. Enfermedad de Still del adulto, // 25. Enfermedad autoinmune asociada a la inmunoglobulina G4. // 26. Síndrome autoinmune/inflamatorio inducido por adyuvantes. // SECCIÓN IV. Situaciones complejas relacionadas con las enfermedades autoinmunes sistémicas. // 27. Uveítis. // 28. Manifestaciones extrahepáticas del virus de la hepatitis C. // 29. Evaluación del riesgo cardiovascular en enfermedades autoinmunes sistémicas. // 30. Fiebre en pacientes con enfermedades autoinmunes sistémicas en tratamiento inmunodepresor. // 31. Enfermedades autoinmunes sistémicas e infecciones tropicales. // 32. Control perioperatorio del paciente con enfermedad autoinmune sistémica. // 33. El paciente con enfermedad autoinmune sistémica en urgencias. // 34. Embarazo y enfermedades autoinmunes sistémicas. // 35. Enfermedades autoinmunes inducidas por tratamientos biológicos. // SECCIÓN V. Fármacos. // 36. Antiinflamatorios no esteroideos. // 37. Antimaláricos. // 38. Glucocorticoides. // 39. Inmunodepresores. // 40. Immunoglobulinas. // 41. Vasodilatadores. // 42. Anticoagulantes. // 43. Terapias biológicoas dirigidas contra el linfocito B. // 44. Otras terapias biológicas |
Enfermedades autoinmunes sistémicas : Diagnóstico y tratamiento [texto impreso] / Cervera Segura, Ricard, Autor ; Espinosa Garriga, Gerard, Autor ; Ramos-Casals, Manuel, Autor ; Hernández-Rodríguez, José, Autor ; Cid Xutglá, Maria Cinta, Autor . - 5 ed . - Madrid : Medica Panamericana, 2014 . - XVI, 597 p : il., col. ; Rústica. ISBN : 978-84-9835-846-9 Incluye Índice Idioma : Español ( spa)
| Palabras clave: |
INMUNOLOGIA, LUPUS ERITEMATOSO SISTEMATICO, SINDROME DE SJOGREN, DERMATOMIOSITIS, ARTRITIS REUMATOIDE, SARCOIDOSIS, VASCULITIS, SINDROME DE BEHCET, LUPUS, ESCLEROSIS, MIOPATÍAS INFLAMATORIAS |
| Clasificación: |
616.07 - Enfermedades - Patología |
| Resumen: |
Los pacientes que sufren enfermedades autoinmunes sistémicas presentan complejos problemas diagnósticos, terapéuticos y pronósticos en la práctica clínica diaria que, en ocasiones, exigen una toma de decisiones difíciles y agresivas. Por esta razón, y para ayudar a solventar la falta de sistematización que tiene un clínico en formación, se ha procedido a la revisión de esta guía de práctica clínica para el diagnóstico y el tratamiento de las enfermedades autoinmunes sistémicas que, tras casi 20 años de rodaje y constante actualización, llega a su quinta edición. |
| Nota de contenido: |
Contenido: SECCIÓN I. Enfermedades autoinmunes sistémicas clásicas. // 1. Lupus eritematoso sistémico. // 2. Síndrome antifosfolipídico. // 3. Síndrome de Sjögren primario. // 4. Esclerosis sistémica. // 5. Miopatías inflamatorias idiopáticas. // SECCIÓN II. Vasculitis sistémicas. // 6. Vasculitis sistémicas. Definición y clasificación. // 7. Arteritis de células gigantes. Polimialgia reumática. // 8. Enfermedad de Takayasu. // 9. Poliarteritis nudosa. // 10. Tromboangeítis obliterante (Enfermedad de Buerger). // 11. Enfermedad de Kawasaki. // 12. Vasculitis asociadas a anticuerpos anticitoplasma de neutrófilo: 13. Vasculitis por inmunoglobulina A (IgA) (Schönlein-Henoch). // 14. Crioglobulinemia. // 15. Urticaria vasculitis. // 16. Enfermedad de Behçet. // 17. Síndrome de Cogan. // 18. Vasculitis aisladas o limitadas. // SECCIÓN III. Otras enfermedades inmunomediadas sistémicas. // 19. Policondritis recidivante. // 20. Sarcoidosis. // 21. Enfermedades autoinflamatorias sistémicas. // 22. Inmunodeficiencias primarias en el adulto. // 23. Síndrome hemofagocítico. // 24. Enfermedad de Still del adulto, // 25. Enfermedad autoinmune asociada a la inmunoglobulina G4. // 26. Síndrome autoinmune/inflamatorio inducido por adyuvantes. // SECCIÓN IV. Situaciones complejas relacionadas con las enfermedades autoinmunes sistémicas. // 27. Uveítis. // 28. Manifestaciones extrahepáticas del virus de la hepatitis C. // 29. Evaluación del riesgo cardiovascular en enfermedades autoinmunes sistémicas. // 30. Fiebre en pacientes con enfermedades autoinmunes sistémicas en tratamiento inmunodepresor. // 31. Enfermedades autoinmunes sistémicas e infecciones tropicales. // 32. Control perioperatorio del paciente con enfermedad autoinmune sistémica. // 33. El paciente con enfermedad autoinmune sistémica en urgencias. // 34. Embarazo y enfermedades autoinmunes sistémicas. // 35. Enfermedades autoinmunes inducidas por tratamientos biológicos. // SECCIÓN V. Fármacos. // 36. Antiinflamatorios no esteroideos. // 37. Antimaláricos. // 38. Glucocorticoides. // 39. Inmunodepresores. // 40. Immunoglobulinas. // 41. Vasodilatadores. // 42. Anticoagulantes. // 43. Terapias biológicoas dirigidas contra el linfocito B. // 44. Otras terapias biológicas |
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