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Autor Pablo A Chiale |
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Arritmias cardíacas / Marcelo V Elizari
Título : Arritmias cardíacas : Fundamentos celulares y moleculares, diagnostico y tratamiento Tipo de documento: texto impreso Autores: Marcelo V Elizari, Autor ; Pablo A Chiale, Autor Mención de edición: 2a ed Editorial: Buenos Aires : Editorial Médica Panamericana Fecha de publicación: 2003 Número de páginas: 998 p Il.: il. Dimensiones: Pasta Dura ISBN/ISSN/DL: 978-950-06-0619-6 Idioma : Español (spa) Palabras clave: CARDIOLOGÍA, CARDIOPATÍA ADQUIRIDAS, ELECTROCARDIOLOGÍA, REHABILITACIÓN CARDIOVASCULAR, FISIOLOGÍA CARDÍACA, SINUSAL, MORFOLOGÍA, EMBRIOLOGÍA, INERVACIÓN, CARDIOPATÍAS, ANISOTROPÍA, PARASISTOLIA, ANISOTRÓPICA, HIPERPOTASEMIA, HIPOPOTASEMIA. Clasificación: 616.12 - Enfermedades - Enfermedades del sistema cardiovascular - Enfermedades del corazón Resumen: Ofrece un panorama global y actualizado de las arritmias cardíacas a través de una selección cuidadosa de los temas que son desarrollados por líderes en el campo. Proporciona una revisión comprensiva de las alteraciones del ritmo cardíaco, con especial énfasis de la fisiopatología, diagnóstico y tratamiento. Además, se actualizan los temas tratados en la edición anterior y se introducen otros que no habían sido considerados a fin de ofrecer un texto abarcativo, comprensible y calificado en el campo de la Cardiología. Los cardiólogos generales, los residentes de Cardiología y los que se inician en el tema encontrarán en esta obra, de neto corte pedagógico, lo clásico y lo nuevo de esta atractiva, y muchas veces compleja, disciplina cardiológica. Nota de contenido: Cap 1. Los fundamentos biofísicos de la actividad eléctrica celular. Cap 2. La biología molecular de los canales iónicos. Cap 3. La electrofisiología normal del corazón. Cap 4. Las bases celulares y iónicas de la propagación normal y anormal del impulso cardíaco. Cap 5. Los mecanismos arritmogénicos. Cap 6. La heteregeneidad eléctrica celular en el ventrículo. Relación con la génesis del electrocardiograma, los fármacos antiarrítmicos y las arritmias cardíacas. Cap 7. La semiología del ECG normal y patológico. Cap 8. El diagnóstico electrocardiográfico de las arritmias. Cap 9. El monitoreo electrocardiográfico continuo con sistema Holter. Cap 10. La estratificación no invasiva del riesgo de muerte súbita. Cap 11. Los estudios electrofiosiológicos y electrofarmacológicos. Cap 12. La fisiología y la fisiopatología del nódulo sinusal. El síndrome de enfermedad del nódulo sinusal. Cap 13. El efecto de los cambios abruptos en la longitud del ciclo sobre la conducción intraventricular aberrante. Cap 14. Los bloqueos auriculoventriculares. Cap 15. La anatomía y la fisiología del sistema nervioso autónomo. Cap 16. El síncope mediado neuralmente. Cap 17. La electroestimulación cardíaca permanente. Cap 18. El sistema nervioso autónomo y las arritmias cardíacas. Cap 19. El espectro y la historia natural de la taquicardia sinusal inapropiada. Cap 20. La fisiología y la fisiopatología del nódulo auriculoventricular. mecanismo y diagnóstico de lastaquicardias por reentrada “intranodal”. Cap 21. El síndrome de Wolff-Parkinson-White y las taquiarritmias asociadas. Cap 21. El síndrome de Wolff-Parkinson-White y las taquiarritmias asociadas. Cap 22. Las fibras de Mahaim, los nódulos remanentes de Kent y Anderson y el síndrome de Wellens. Cap 23. El síndrome de Wolff-Parkinson-White en inviduos aintomáticos. Cap 24. Los tratamiento farmacológicos y no farmacológicos de las taquicardias supraventriculares paroxísticas. Cap 25. Los mecanismos y la terapeútica de las taquicardias auriculares. Cap 26. La fibrilación auricular. Significación clínica, mecanismos yestrategias terapéuticas
Cap 27. El tratamiento de la fibrilación auricular con el cardiodesfibriladorauricular implantable. Cap 28. Los mecanismos electrofisiológicos de las arritmias ventriculares. Correlación clínico-experimental. Cap 29. Las arritmias ventriculares en lso pacientes con corazón “normal”. Cap 30. La epidemiología y las etiologías de la muerte súbita cardíaca. Cap 31. El papel del sistema nervioso autónomo de la patogenia de la muerte súbita cardíaca. De la cardiología experimental a la clínica. Cap 32. La muerte súbita en individuos en apariencia normales. Cap 33. El ejercicio y la muerte súbita. epidemiología, marcadores ydesencadenantes. Cap 34. Las taquicardias ventriculares multiformes y los síndromes de intervalo QT prolongado. Cap 35. La displasia y las miocardiopatías arritmogénicas del ventrículo derecho. Cap 36. El síndrome de elevación del segmento ST en las derivaciones V1 aV3, bloqueo de rama derecha y muerte súbita (síndrome de Brugada). Cap 37. Las taquiarritmias ventriculares multiformes en pacientes con intervalo QT normal. Cap 38. Las manifestaciones clínicas y electrocardiográficas, la estratificacióndel riesgo y el tratamiento de la miocardiopatía hipertrófica. Cap 39. Las arritmias en la insuficiencia coronaria aguda. Cap 40. La patogenia de las arritmias cardíacas en la miocardiopatía dilatadaidiopática y en la insuficiencia cardíaca. Cap 41. Las arritmias cardíacas en la enfermedad de Chagas. Cap 42. El tratamiento agudo de la muerte súbita cardíaca. evaluación,evolución y pronóstico de los sobrevivientes. Cap 43. Los tratamientos farmacológicos y no farmacológicos de las taquiarritmias ventriculares. Cap 44. Los cardiodesfibriladores automáticos implantables. Cap 45. La indicación de los cardiodesfibriladores implantables y los agentes antiarrítmicos para la prevención del a muerte súbita cardíaca sobre la base de las evidencias científicas. Cap 46. Las arritmias asociadas con el prolapso de la válvula mitral. Cap 47. Las arritmias en el período posoperatorio de las cirugías cardíacas. Cap 48. Las arritmias cardíacas y la muerte súbita en los niños. lascardiopatías eléctricas de etiología genética. Cap 49. Las arritmias cardíacas y la muerte súbita en lactantes y en los niños. Cap 50. Las arritmias cardíacas en las cardiopatías congénitas. Cap 51. La evaluación y el manejo de las arritmias cardíacas durante el embarazo. Cap 52. El papel de las alteraciones de la inmunorregulación en la génesis de las arritmias cardíacas. Cap 53. El mapeo anatomoelectromagnético de las arritmias cardíacas. Cap 54. Los mecanismos de acción y la utilidad clínica de los fármacos antiarrítmicos.Arritmias cardíacas : Fundamentos celulares y moleculares, diagnostico y tratamiento [texto impreso] / Marcelo V Elizari, Autor ; Pablo A Chiale, Autor . - 2a ed . - Buenos Aires : Editorial Médica Panamericana, 2003 . - 998 p : il. ; Pasta Dura.
ISBN : 978-950-06-0619-6
Idioma : Español (spa)
Palabras clave: CARDIOLOGÍA, CARDIOPATÍA ADQUIRIDAS, ELECTROCARDIOLOGÍA, REHABILITACIÓN CARDIOVASCULAR, FISIOLOGÍA CARDÍACA, SINUSAL, MORFOLOGÍA, EMBRIOLOGÍA, INERVACIÓN, CARDIOPATÍAS, ANISOTROPÍA, PARASISTOLIA, ANISOTRÓPICA, HIPERPOTASEMIA, HIPOPOTASEMIA. Clasificación: 616.12 - Enfermedades - Enfermedades del sistema cardiovascular - Enfermedades del corazón Resumen: Ofrece un panorama global y actualizado de las arritmias cardíacas a través de una selección cuidadosa de los temas que son desarrollados por líderes en el campo. Proporciona una revisión comprensiva de las alteraciones del ritmo cardíaco, con especial énfasis de la fisiopatología, diagnóstico y tratamiento. Además, se actualizan los temas tratados en la edición anterior y se introducen otros que no habían sido considerados a fin de ofrecer un texto abarcativo, comprensible y calificado en el campo de la Cardiología. Los cardiólogos generales, los residentes de Cardiología y los que se inician en el tema encontrarán en esta obra, de neto corte pedagógico, lo clásico y lo nuevo de esta atractiva, y muchas veces compleja, disciplina cardiológica. Nota de contenido: Cap 1. Los fundamentos biofísicos de la actividad eléctrica celular. Cap 2. La biología molecular de los canales iónicos. Cap 3. La electrofisiología normal del corazón. Cap 4. Las bases celulares y iónicas de la propagación normal y anormal del impulso cardíaco. Cap 5. Los mecanismos arritmogénicos. Cap 6. La heteregeneidad eléctrica celular en el ventrículo. Relación con la génesis del electrocardiograma, los fármacos antiarrítmicos y las arritmias cardíacas. Cap 7. La semiología del ECG normal y patológico. Cap 8. El diagnóstico electrocardiográfico de las arritmias. Cap 9. El monitoreo electrocardiográfico continuo con sistema Holter. Cap 10. La estratificación no invasiva del riesgo de muerte súbita. Cap 11. Los estudios electrofiosiológicos y electrofarmacológicos. Cap 12. La fisiología y la fisiopatología del nódulo sinusal. El síndrome de enfermedad del nódulo sinusal. Cap 13. El efecto de los cambios abruptos en la longitud del ciclo sobre la conducción intraventricular aberrante. Cap 14. Los bloqueos auriculoventriculares. Cap 15. La anatomía y la fisiología del sistema nervioso autónomo. Cap 16. El síncope mediado neuralmente. Cap 17. La electroestimulación cardíaca permanente. Cap 18. El sistema nervioso autónomo y las arritmias cardíacas. Cap 19. El espectro y la historia natural de la taquicardia sinusal inapropiada. Cap 20. La fisiología y la fisiopatología del nódulo auriculoventricular. mecanismo y diagnóstico de lastaquicardias por reentrada “intranodal”. Cap 21. El síndrome de Wolff-Parkinson-White y las taquiarritmias asociadas. Cap 21. El síndrome de Wolff-Parkinson-White y las taquiarritmias asociadas. Cap 22. Las fibras de Mahaim, los nódulos remanentes de Kent y Anderson y el síndrome de Wellens. Cap 23. El síndrome de Wolff-Parkinson-White en inviduos aintomáticos. Cap 24. Los tratamiento farmacológicos y no farmacológicos de las taquicardias supraventriculares paroxísticas. Cap 25. Los mecanismos y la terapeútica de las taquicardias auriculares. Cap 26. La fibrilación auricular. Significación clínica, mecanismos yestrategias terapéuticas
Cap 27. El tratamiento de la fibrilación auricular con el cardiodesfibriladorauricular implantable. Cap 28. Los mecanismos electrofisiológicos de las arritmias ventriculares. Correlación clínico-experimental. Cap 29. Las arritmias ventriculares en lso pacientes con corazón “normal”. Cap 30. La epidemiología y las etiologías de la muerte súbita cardíaca. Cap 31. El papel del sistema nervioso autónomo de la patogenia de la muerte súbita cardíaca. De la cardiología experimental a la clínica. Cap 32. La muerte súbita en individuos en apariencia normales. Cap 33. El ejercicio y la muerte súbita. epidemiología, marcadores ydesencadenantes. Cap 34. Las taquicardias ventriculares multiformes y los síndromes de intervalo QT prolongado. Cap 35. La displasia y las miocardiopatías arritmogénicas del ventrículo derecho. Cap 36. El síndrome de elevación del segmento ST en las derivaciones V1 aV3, bloqueo de rama derecha y muerte súbita (síndrome de Brugada). Cap 37. Las taquiarritmias ventriculares multiformes en pacientes con intervalo QT normal. Cap 38. Las manifestaciones clínicas y electrocardiográficas, la estratificacióndel riesgo y el tratamiento de la miocardiopatía hipertrófica. Cap 39. Las arritmias en la insuficiencia coronaria aguda. Cap 40. La patogenia de las arritmias cardíacas en la miocardiopatía dilatadaidiopática y en la insuficiencia cardíaca. Cap 41. Las arritmias cardíacas en la enfermedad de Chagas. Cap 42. El tratamiento agudo de la muerte súbita cardíaca. evaluación,evolución y pronóstico de los sobrevivientes. Cap 43. Los tratamientos farmacológicos y no farmacológicos de las taquiarritmias ventriculares. Cap 44. Los cardiodesfibriladores automáticos implantables. Cap 45. La indicación de los cardiodesfibriladores implantables y los agentes antiarrítmicos para la prevención del a muerte súbita cardíaca sobre la base de las evidencias científicas. Cap 46. Las arritmias asociadas con el prolapso de la válvula mitral. Cap 47. Las arritmias en el período posoperatorio de las cirugías cardíacas. Cap 48. Las arritmias cardíacas y la muerte súbita en los niños. lascardiopatías eléctricas de etiología genética. Cap 49. Las arritmias cardíacas y la muerte súbita en lactantes y en los niños. Cap 50. Las arritmias cardíacas en las cardiopatías congénitas. Cap 51. La evaluación y el manejo de las arritmias cardíacas durante el embarazo. Cap 52. El papel de las alteraciones de la inmunorregulación en la génesis de las arritmias cardíacas. Cap 53. El mapeo anatomoelectromagnético de las arritmias cardíacas. Cap 54. Los mecanismos de acción y la utilidad clínica de los fármacos antiarrítmicos.Reserva
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